作者 drin (nat)
標題 Re: [閒聊] 關於失智
時間 Sat Dec 16 02:11:35 2023


醫學電影為了劇情需要,常常都是演得很誇張,真實遇到的,往往沒有想像中的那麼曲折

失智不是一個疾病,是許多認知功能退化疾病的總稱,是許多不同的疾病,症狀差異很大

大多數的失智患者早期、中期,基本上就是記憶力差,生活功能稍微下降,現在長照2.0
後已經有很多資源可以輔助家屬照顧,不會非常難以照顧,有部分患者會有精神症狀,如
果不是經常性的躁動,大多數的家屬也能負擔。


晚期臥床了,當然照顧的人力需求就變大了,家裡沒有辦法負荷的情況出現時,可能就要
看是請人到家裡顧或是送到照護機構。

這個歷程從診斷到最終死亡可能五年到十幾年不等,大多數的家屬都能在這個歷程中慢慢
找到自己的應對方式,不會像電影裡演的那樣波瀾壯闊,通常就是滿滿調整,接受現實。

真正影響照顧是否會崩潰的常常不是病情,而是家人間的態度,很多把責任壓在一個人身
上或是彼此怪罪,乃至訴訟的很多,這比疾病更加可怕,所以與其設想很多,不如好好教
育自己的後代。



※ 引述《flyinocean (北鼻仔)》之銘言:
: 常設想自己或身旁親人如果失智了,
: 生活該怎麼辦。
: 看過一部講述失智症的動畫,
: 平常熟悉的人事物,
: 在患者眼中逐漸變形成扭曲的物體,
: 以致於連親人都認不得了。
: 朋友A的公公堅持自己照顧不送安養院,即使以前幹練的婆婆已經完全不認得公公。
: 朋友B的媽媽常常打電話給她,說她爸爸亂跑找不到人,其實爸爸一直在家,但爸爸要
朋?
: 溫柔安撫媽媽,不要刺激她。
: 愛人不認得你了,真的好傷感,還耐心地擔著照護的重任10年、20年 ,覺得好難。
: 我沒有跟先生討論過這個話題,但最近身心很疲累,早上問他如果有一天我失智了怎麼

: 平常很愛胡說八道的他,淡淡認真的跟我說:「妳只要記得我,跟我走就好了。」
: 瞬間,我默默落淚了,好像電影裡的場景,突然開了濾鏡把先生變(瘦)得很帥氣,按

: 走向,就會有個人失智,再重複說那句台詞(喂!)
: 希望他要記得說過這句話!希望我能記得他!(內心小劇場發作)

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 118.169.24.3 (臺灣)
※ 作者: drin 2023-12-16 02:11:35
※ 文章代碼(AID): #1bV9RPQq (marriage)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/marriage/M.1702663897.A.6B4.html
※ 同主題文章:
12-15 12:04 flyinocean
12-15 14:55 a03013
Re: [閒聊] 關於失智
12-16 02:11 drin
jack0520: 現在人很多沒有後代的,可能得自己好好存筆錢 不然政府以後肯定倒,不倒也是讓以後的人怨聲載道要負擔這麼多的人口1F 12/16 05:50
sylvia25856: 沒有電影演的這麼浮誇 但也沒你說的這麼輕鬆
失智後開始退化 常常要面對病人的負面情緒
一開始你還會傷心他認不出你了
後面只會想著「又來了 閉嘴 不要煩我」
如果是身體不好的失智更慘
照顧的人全身跟著一起壞光光
我家人有在重訓 是一般意義上的大肌男
但他抱臥病的長輩(才60kg)就常常受傷
因為抱一個會爭扎會癱軟的人跟重訓不一樣
更不用說女孩子或是像我們一般人要去抱上抱下
你光幫他換個尿布都厭世4F 12/16 09:56
jjoonnyy: 就是一直照顧2~3歲小孩那種生活15F 12/16 10:55
furio: 還有醫療問題也很大,家中失智長者連照CT都很困難有行動能力但無法溝通,體型比小孩大多了但是
身體條件又比小孩脆弱很多16F 12/16 11:30
tiano: 你應該沒有照顧過失智老人吧?身心俱疲的媳婦 留19F 12/16 12:22
li04: 我媽失智到死亡不過2個月,我跟我哥就幾乎每天生氣了,最好有這麼美好20F 12/16 12:24
furio: 最讓人生氣的就是非照顧者在旁邊說三道四
意見一堆,叫他來照顧又閃光光22F 12/16 12:33
wseedw: 你一定沒照顧過失智病人
還沒臥床的時候,有的會打人、會罵人、會到處說你偷錢、會一直要吃飯明明吃過了,會到處說你想餓死他、會自己跑出去不知道怎麼回家、會打電話訂100斤水果又忘記自己有買
也許忘記你是誰已經是其中最不辛苦的症狀24F 12/16 14:04
selenahu: 悲哀的是,身體不好,行動不便的失智反而比較好照顧。30F 12/16 14:19
Colitas: 照護當然不可能每天都像電影那樣大吵大鬧,但是在長期照護過程中,總會有那麼幾次讓人心力交瘁的事件,這個部分是真實的。實際上,電影某些時候也甚至是經過美化的,畢竟很少人想要直視被照護者缺乏基本生活自理能力的日常現場。32F 12/16 15:14
yaokut: 你要不要去看臉書照顧失智患者的社團,不要只會出一張嘴!37F 12/16 15:31
sheeppig: 很好奇你是經歷過什麼才會有這種結論。其實跟長照社團裡反應的現狀不一樣39F 12/16 16:09
anneyoyo: 每個家中有失智者的樣態也許不同,但在我家,你提到的狀況是濃縮在三年多裡密集且頻繁的發生,身為家中唯一正常也有意願扛起責任的照顧者,即使後來真的抗不住了只得送去安養院,我一樣沒有自己人生,每天都害怕電話響起,通知我我那失智的父親跌倒得開刀了,腎結石惡化到得洗腎了,無法進食到得管灌了,身上的褥瘡又擴大了,他的身體急遽崩塌,我又何嘗不是?當時的我沒有力氣把正在面對的現實想得很浪漫,在送走父親後,我至今唯一感謝的,就是他在covid19爆發前一刻離世。當然,用不同的心態去看待這樣的疾病也許顯得比較正面,比較浪漫,但改變不了照顧者跟被照顧者都活在地獄裡的現實。
至於有些人很在意的,病患忘記你是他的誰,我反倒不在意,一來也許是我跟我父親感情並不好,二來,當我在幫他把屎把尿時,也許他不記得我是他女兒,對他來說比較不會太難堪。41F 12/16 16:14
vagus0620: 最好是只有短時間很難照顧,你連續三天三夜不睡覺照顧大喊大叫的家人,真的會崩潰
醫院不收安養也不收,那陣子還要上班真的走頭無路,還要加上只會出一張嘴的其它家人,超級厭世。我都跟我老公說如果我將來被診斷失智,我一定要去瑞士安樂不准攔我57F 12/16 20:21
ann99: 不會難照顧?我顧小孩從0~3歲都不知道崩潰心累生氣多少次了,更何況是機能越來越退化、活動力更強還不知道盡頭的失智患者
拿穿尿褲講,小孩至少不會跟你灰不要穿,很多輕度失智者是不願意的,每天跟在後面擦排泄、洗衣服就夠你受,更不要說半夜長輩以為自己可以去上廁所結果無力只能躺在排泄物裡到天亮甚至起床摔傷的殘酷63F 12/16 22:06
lamabclamabc: 早期是說MOCA 20分那種,很早期那種失智可以自己走動,可以理解原PO意思,不過日常提到的失常沒包括那麼早期的70F 12/16 23:58
Eleen8651: 你真的有遇過嗎?73F 12/17 11:26
catlyeko: 失智才沒有這麼輕鬆 我有同事因為爸爸老是跑出門迷路只能辭職回家 也有親戚失去自我生活整天在家 因為先生失智黏人不讓他出門74F 12/17 15:56

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