衛福部疾管署昨日公布國內新冠疫情上週新增229例本土確定病例，除較前一週大增外，
並提醒JN.1其衍生變異株KP.2具有成為主流變異株的潛力。外界關注快篩試劑是否仍有用
？對此，衛福部食藥署今（8）日指出，新冠快篩都針對N蛋白，較不易受變異株影響產品
檢測性能；廠商於設計檢測試劑產品時即已考量病毒變異可能，目前也已建立試劑性能監
控機制，也要求業者取得許可證後，仍應執行變異株評估。

疾管署昨表示，國內新冠疫情上週(4/30-5/6)新增229例COVID-19本土確定病例(併發症)
，較前一週(4/23-4/29)新增185例上升，累積併發症個案中65歲以上長者占79%；另上週
新增31例死亡病例，較前一週新增15例上升，累積死亡個案中65歲以上長者占90%。據監
測資料顯示，近四週變異株監測統計，本土及境外檢出變異株均以JN.1(占95%以上)為主
，其次為BA.2.86，另目前國際關注JN.1其衍生變異株KP.2，國內境外移入個案最早於三
月底(第13週)檢出，目前累計6件；本土個案最早於四月初(第14週)檢出，目前累計4件，
持續監測變異株流行趨勢。

疾管署進一步說明，KP.2變異株(又稱FLiRT變異株)為Omicron JN.1子代變異株，具數個
點位突變，目前研究顯示KP.2的傳播力約JN.1的1.2倍，具成為主流變異株的潛力，惟致
病力相對較低，世界衛生組織(WHO)於今(2024)年5月3日將KP.2列為監測中變異株(varian
t under monitoring，VUM)。

針對KP.2是否影響快篩準確性，食藥署副署長王德原今日在食藥署例行記者會上表示，新
冠病毒目前流行的為JN.1，或疾管署昨日提到的KP.2，但兩者皆為XBB衍生，都屬原來的
「Omicron家族」，雖然會產生所謂的免疫逃脫，但病情較弱、致病力相對較低。新冠從
最早的原始株到現在，病毒株的變異都是發生在S蛋白上，N蛋白結構上沒有太多改變，而
新冠快篩設計通常都針對N蛋白，廠商於設計檢測試劑產品時，即已考量病毒變異可能，
產品辨識位點多設計於N蛋白，較不易受變異株影響產品檢測性能。目前觀察衍生變異株
上幾乎沒有什麼改變，所以偵測上不會有什麼問題。

他說，考量新冠病毒持續變異，食藥署已建立試劑性能監控機制，持續關注變異株發展及
相關檢驗試劑性能可能受影響的國際警訊，一旦偵測到N蛋白有新的變異，食藥署就會採
取措施，例如要求業者針對其產品做變異株相關評估。